Программа вступительных испытаний по органической химии для ТГМУ

1. Основные положение теории химического строения органических соединений А. М. Бутлерова. Зависимость свойств веществ от их строения. Виды изомерии. Электронная природа химической связи в молекулах органических соединений, гомо- и гетеролитический способы разрыва связи. Понятие свободных радикалов.

2. Гомологический ряд алканов, их электронные и пространственное строение, изомерия. Физические и химические свойства, способы получения алканов. Метан, его электронное пространственно строение, его химические и физические свойства, получение, применение.

3. Циклоалканы (циклопарафины): номенклатура, изомерия, физические и химические свойства, их зависимость от размеров цикла, способы получения.

4. Гомологический ряд алкенов, их электронное и пространственное строение, номенклатура, изомерия. Физические и химические свойства, способы получение.

5. Этилен (этен), электронное и пространственное строение, физические и химические свойства, получение и применение.

6. Сопряженные диеновые углеводороды. Особенность их химических свойств. Природный каучук, его строение и свойства.

7. Сравнительная характеристика строения и химических свойств алканов и алкенов.

8. Ацетилен (этин), особенности его строения, физические и химические свойства, получение, применение.

9. Арены. Бензол, его электронное и пространственное строение, физические и химические свойства, промышленное получение бензолов. Гомологи бензола. Понятие о взаимном влиянии атомов на примере толуола (реакция ароматической системы и углеводородного радикала). Понятие о ядохимикатах и условия их использования в сельском хозяйстве.

10. Сравнительная характеристика строения и химических свойств алканов алкенов и аренов.

11. Галогенопроизводные углеводородов: характеристика строения, физических и химических свойств. Галогенпроизводные углеводородов в медицине и фармации.

12. Природные источники углеводородов: нефть, природные попутные нефтяные газы, уголь. Фракционная перегонка нефти. Крекинг. Ароматизация нефтепродуктов. Охрана окружающей среды при нефтепереработки.

13. Спирты. Простые эфиры. Классификация, строение, изомерия, номенклатура. Физические и химические свойства одноатомных спиртов. Способы получения. Ядовитость спиртов. Воздействие метанола и этанола на организм человека. Этанол, его строение, физические и химические свойства. Способы получения, применение этанола. Применение диэтилового эфира в медицине.

14. Генетическая связь между углеводородами и спиртами.

15. Фенол, его строение, взаимное влияние атомов в молекуле. Физические и химические свойства фенолов, сравнение их со свойствами одноатомных алифатических спиртов. Способы получения и применения фенолов. Антисептические свойства фенола и крезола. Охрана окружающей среды от отходов, содержащих фенол.

16. Альдегиды, номенклатура, изомерия. Строение, особенности карбонильной группы. Физические и химические свойства, способы получения. Муравьиный альдегид. Строение, физические и химические свойства, получение, применение в медицине и фармации. Уксусный альдегид, строение, физические и химические свойства, получение, применение.

17. Гомологический ряд предельных одноосновных кислот, номенклатура, влияние карбоксильной группы и углеводородного радикала. Физические и химические свойства, способы получения. Муравьиная кислота, еѐ особенности, химические свойства, получение и применение. Уксусная кислота, еѐ строение, физические и химические свойства, получение, применение. Бензойная, салициловая, ацетилсалициловая кислоты в медицине и фармации.

18. Высшие карбоновые кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая. Связь строения с реакционной способностью. Химические свойства, получение, применение.

19. Сложные эфиры. Их строение, физические и химические свойства, получение реакции этерификации. Применение сложных эфиров.

20. Жиры, их строение, классификация, физические и химические свойства, химическая переработка жира (гидролиз, гидрирование). Биологическая роль жиров.

21. Мыла, их строение, получение. Синтетические моющие средства (СМС, детергенты), их строение, значение. Защита окружающей среды от загрязнения СМС.

22. Углеводы. Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза, дезоксирибоза. Глюкоза, линейное и циклическое строение, таутомерия. Химические свойства глюкозы. Получение, применение глюкозы. Роль в природе. Дисахариды – сахароза, особенности строения, гидролиз сахарозы. Полисахариды. Крахмал и целлюлоза. Различия в строении макромолекул крахмала и целлюлозы, физические и химические свойства. Роль в природе. Понятие об искусственных волокнах. Углеводы в качестве лекарственных веществ.

23. Амины. Алифатические и ароматические амины. Первичные, вторичные и третичные амины. Строение и его связь с реакционной способностью аминов. Физические и химические свойства алифатических аминов, способы получения, применение. Анилин. Строение. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина. Физические и химические свойства анилина. Получение анилина из нитробензола, практическое значение анилина. Понятие о сульфаниламидных препаратах.

24. Аминокислоты, строение, номенклатура, строение, изомерия. Химические особенности аминокислот. Физические и химические свойства аминокислот. Реакции поликонденсации. Синтетические волокна. Синтез пептидов, их строение и биологическая роль. Строение. Структура и свойства белков. Биологическое значение белков.

25. Азотсодержащие гетероциклические соединения: пиридин и пиррол. Их строение и основные химические свойства. Нуклеиновые кислоты. Пиримидиновые и пуриновые основания. Строение нуклеотидов. Представление о структуре нуклеиновых кислот. Принцип комплементарности в построение двойной спирали ДНК. Биологическая роль нуклеиновых кислот.

26. Основные способы получения полимеров – реакции полимеризации и поликонденсации. Общие понятие химии высокомолекулярных соединений (ВМС): мономер, полимер, элементарное звено, степень полимеризации (поликонденсации). Примеры различных типов ВМС. Зависимость свойств полимеров от их строения. Применение ВМС в медицине и фармации.

27. Окисление органических соединений: водородов, спиртов, альдегидов. Условия протекания процессов окисления.