1.3.2. Анатомо-морфологические особенности строения кокаинового куста (ErythroxylumcocaLam., 1786)
Кокаиновый куст (растение любого вида рода Erythroxylon) – вечнозеленый кустарник высотой 5 м. Одревесневшие стебли красновато-бурые, молодые – зеленые. Листья очередные, короткочерешковые, голые, тонкие, светло-зеленые, цельнокрайные, длиной 5-9,7 см и шириной 2-4,4 см. На верхней поверхности листа средняя жилка вдавлена, на нижней – выступает. Цветки мелкие, беловатые или зеленоватые, гетеростилийные, расположены в небольших группах на коротких стеблях по 3-15 (реже по одному) в пазухах листьев. Венчик составлен из пяти жёлто-белых лепестков, пыльники сердцевидные, пестик состоит из трех плодолистиков. Цветы созревают в красные ягоды. Плод — костянка, овальная, односемянная, 0,7-0,8 см длиной и 0,3-0,4 см в диаметре (рисунок А.2).
Существует 12 разновидностей Erythroxylum coca, различимы они лишь морфологически.
Родиной растения считается тропическая Америка. На сегодняшний день его широко культивируют в Индии, Африке, Америке и на Яве (Маевский П.Ф., 2006).
1.3.3. Анатомо-морфологические особенности строения рода конопли (Cannabis L., 1753)
Известны три вида ее: конопля обыкновенная –Cannabis sativa L., которая выращивается на волокно и семена; индийская (Cannabis indica Lam.) и сорная (Cannabis ruderalis Janisch.), которая засоряет культурные посевы. Индийская конопля не пригодна для получения волокна. Из ее стеблей получают смолу, которая содержит алкалоиды, вызывающие у человека галлюцинации.
Растение сравнительно невысокое (до 1,5 метра). Стебель конопли густо ветвится и образует пирамидальную крону, покрыт волосками, которые выделяют липкий смолообразный секрет. Ее листья разделены на узкие доли, имеют зубчатые края. Цветы мелкие и собраны в соцветия; однополые, двудомные: мужские помещаются на верхушке стебля (посконь), женские — в пазухах листьев. Мужские растения мельче, женские крупнее и с очень широкими листьями синевато-зелёного цвета, иногда с красноватыми прожилками. Плод – округло-яйцевидный орешек. Семена заполняют всю полость плода. Плоды имеют различную окраску: серую, коричневую, пятнистую. Недозрелые плоды зеленого цвета. Семенная оболочка темно-серого цвета, ядро – белое. На долю оболочек приходится до 35% массы плодов. Масса 1000 семян – 14-20 г.(рисунок А.3).
Конопля тепло- и влаголюбивое растение, требовательна к почве. Распространена очень широко. Встречается в Китае, Индии, Японии, странах Европы и Америки. В России культивируется уже с XI в., из нее делают волокно для веревок и канатов, как на севере (Архангельская область), так и на юге (Северный Кавказ). Также встречается на Дальнем Востоке, в долинах горного Алтая, Западной Сибири, Орловской, Курской, Смоленской, Тамбовской областях. Краснодарском крае. В Индии и Китае конопля была известна за 1000 лет до н. э., где из нее получали волокно, масло и наркотическое средство – гашиш (Ибрагимова А.Х., 2003).
1.3.4. Анатомо-морфологические особенности строения Мака снотворного (Papaver somniferum L.)
Однолетнее мощное растение высотой 100-150 см, богатое млечным соком. Корень стержневой, слегка ветвистый, длиной до 20 см. Стебель прямостоячий, густо олиственный, сизовато-зеленый, ветвистый в верхней части. Листья очередные, сизые, голые или снизу с редкими волосками по жилкам. Прикорневые листья длиной 20-30 см, собраны в розетку, короткочерешковые, эллиптические или ланцетные, крупнопильчатые или разрезанно-лопастные с острозубчатыми краями; стеблевые – 15-20 см длиной, широкоэллиптические, яйцевидные или продолговато-яйцевидные, волнистые, острозубчатые, стеблеобъемлющие; верхушечные – длиной 10-15 см, широкояйцевидные, волнистые, зубчатые. Цветы крупные, располагаются на вершине стебля и его разветвлений. На растении развивается 1-10 цветков, реже – больше. Цветоносы длинные, толстые, голые или покрыты редкими волосками. Бутоны до раскрытия цветков поникшие, голые, у масличных сортов мака они в нижней части красно-фиолетовые или целиком зеленые, широкоэллиптические, тупые, длиной 2-2,5 см. У опийных сортов – сизовато-зеленые, продолговато-эллиптические, вдавленные на верхушке, более крупные, длиной 3-4,5 см (рисунок А.4). Перед распусканием цветка бутоны выпрямляются. Чашечка состоит из 2 кожистых чашелистиков, опадающих при распускании цветка. Венчик 4-лепестный; лепестки округлые или широкояйцевидные, белые, фиолетовые, красные, розовые, длиной до 10 см, с «глазком» у основания (пятно более темной окраски, чем весь лепесток). У распространенных в культуре сортов опийного мака лепестки белые, без «глазка». Тычинки многочисленные, со светлыми или фиолетовыми нитями, булавовидно-утолщенные выше середины с линейно-продолговатыми желтыми пыльниками. Пестик с одногнездной верхней завязью, образованной 3-32 плодолистиками, края которых вдаются в полость завязи в виде тонких пластинок-плацент, с расположенными на них семяпочками. Рыльце, остающееся при плодах, сидячее, звездчатое, многолучевое; лучи соединены в монолитный диск пленчатой (масличные сорта) или кожистой мембраной(опийные сорта).
Плод короткоцилиндрическая, булавовидная, продолговатая, обратно-яйцевидная или шаровидная, сидячая или внезапно суженная в короткую ножку коробочка, диаметром 2-5 см. На верхушке коробочки остается рыльце, разрастающееся в пирамидальный, выпуклый или плоский деревянистый диск, под которым у некоторых сортов мака имеются отверстия, через которые высыпаются семена. Семена многочисленные, мелкие, округлые или почковидные, мелкоячеистые, диаметром 1-1,5 мм, светло-желтые или белые (у опийных сортов); голубые, серые или серовато-черные (у масличных сортов).
Цветет в июне, семена созревают с конца июля до начала сентября.
В диком виде не встречается. Родина опийного мака – Передняя Азия. Опийные и масличные сорта мака возделываются во многих районах России. Для получения опия в России возделываются опийные сорта, принадлежащие к тяньшаньскому и тарбагатайскому подвидам снотворного мака. Масличные сорта относятся к евроазиатскому подвиду снотворного мака и культивируются для получения семян и коробочек (Сыромятников С.В. и соавт., 2004).
ГЛАВА II. ПРИБОРЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ КРИМИНАЛИСТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ
В ходе криминалистического исследовании материалов, веществ и изделий все методы и предназначенные для их реализации технические средства принято ориентировочно разделить на следующие три основные группы:
- методы и технические средства оценки полученных экспертом данных в качестве конкретных оснований для того или иного вывода;
- методы и технические средства выявления физических, химических и других свойств изучаемых веществ, материалов и изделий (аналитическая исследовательская техника);
- методы и технические средства проведения сравнительного исследования, преимущественно для установления отношений сходства-различия между сопоставляемыми объектами.
Для криминалистического исследования веществ, материалов и изделий основное значение имеет классификация средств и методов по виду информации об исследуемом объекте. Для эксперта важны источник и природа информации, а не способ ее получения.
Соответственно этому выделяются следующие группы методов и средств:
- Электропроводности, магнитной проницаемости или цвета; химических, например, полярности).
морфоанализа, т. е. изучения внешнего и внутреннего строения физических тел на макро-, микро- и ультрамикроуровнях; - Анализа структуры вещества.
- Анализа состава веществ и материалов (элементного, изотопного, молекулярного, фазового, фракционного).
- Изучения отдельных свойств вещества (Агафонов В.В. исоавт.,2011).
2.1. Практика использования современного оборудования в биологическом исследовании наркосодержащих растений
Наркотические средства и психотропные вещества для краткости можно именовать контролируемыми веществами, поскольку они входят в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах».
Классификации контролируемых веществ по различным основаниям:
- по цели изготовления;
- по происхождению;
- по способу изготовления;
- по типу воздействия на человека;
- по химическому строению основного физиологически активного компонента (химическая классификация).
Однако такая классификация не совсем удобна, так как подразумевает разделение этих веществ на слишком большое количество групп. Более простой, рациональной и пригодной для криминалистических целей является классификация по фармакологическому действию на организм.
В этом случае все контролируемые вещества делятся на шесть групп:
- Пиоиды.
- Наркотические средства, получаемые из конопли.
- Стимуляторы, амфетамин и его производные.
- Галлюциногены.
- Успокаивающие средства и транквилизаторы.
- Другие контролируемые вещества.
Такое деление достаточно условно, так как некоторые вещества обладают комплексным действием на организм.
В группу опиоидов входят следующие вещества: опий, маковая солома, экстракт маковой соломы, ацетилированный опий, морфин, кодеин, героин, метадон, гидроморфон, петидин, тримеперидин (промедол), фентанил и его производные, гидрокодон, пентазоцин, оксикодон, оксиморфон, пропоксифен, бупренорфин и др.
К наркотическим средствам, получаемым из конопли, относятся марихуана, гашиш, гашишное масло.
В группу стимуляторов амфетамина и его производных входят кокаин (крэк), амфетамин, метамфетамин, метилфени-дат, бензфетамин,амфепрамон, фендиметразин, фенметразин, фентермин и др.
В группу галлюциногенов —лизергид (ЛСД), мескалин, фенцик-лидин и его производные, триптамин и его производные и др.
В группу седативных средств и транквилизаторов входят производные барбитуровой кислоты, бензодиазепины и др. Другие контролируемые вещества –фторотан (галотан), эфир, толуол.
Собирание НС и СВ.
Материальные источники информации о наркотиках по особенностям проявления можно разделить на несколько групп.
В настоящее время определилось два направления незаконного изготовления наркотических средств, а именно:
- кустарное производство наркотических средств из растительного сырья и лекарственных препаратов с использованием общедоступных предметов (например, кухонной утвари);
- химический синтез наркотических средств в подпольных лаборато-риях полупромышленного характера с использованием специального оборудования.
С учетом этого материальные источники информации делятся следующим образом:
1 группа: следы хранения, изготовления или переработки наркотических средств. Сюда следует отнести сами наркотические средства и психотропные вещества, наркотикосодержащие растения и лекарственные препараты, инструменты и оборудование для изготовления и переработки наркотических средств (лабораторная и бытовая посуда с остатками продуктов приготовления или синтеза наркотических средств), исходные, промежуточные и конечные продукты синтеза, а также записи схем синтеза.
2 группа:следы сбыта, приобретения и потребления наркотических средств. Это прежде всего следы инъекций на теле человека, употребляющего наркотики, сигареты, иглы, шприцы, ампулы, бинты, смывы с рук, ногтевые срезы и волосы, следы наркотических средств на предметах одежды (манжетах и вороте рубашки, в карманах и т.п.), рецептурные бланки (в том числе поддельные) на получение наркотиков в аптеках и документы, покрывающие хищение наркотических и сильнодействующих веществ в лечебных учреждениях.
3 группа:следы перевозки наркотических средств. Это специально изготовленные или приспособленные упаковки и контейнеры, капсулы, ампулы, на которых могут быть следы пальцев рук, наслоения различных веществ и материалов, попавшие на упаковку в процессе транспортировки, а также частицы наркотических средств.
В зависимости от разновидности и способов совершения преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотиков, собирание (обнаружение, фиксация и изъятие) соответствующих следов может производиться в ходе осмотра.
Обнаружение наркосодержащих веществ производят различными способами: визуально, по запаху, при помощи специально обученных собак, с помощью портативных детекторов и т.д.
Средства поиска и обнаружения наркотических веществ делят на живые системы и технические устройства. К живым системам относят людей, животных, птиц и т.д.
Техническими устройствами являются приборы, аппараты, установки, принцип действия которых базируется на различных инструментальных методах (микроскопических, фотографических, рентгеновских, спектральных, хроматографических, электрохимических, генетических, цитологических).
Научные средства поиска и обнаружения наркотиков подразделяют также на передвижные (живые системы, роботы), переносные и стационарные (приборы, аппараты, установки и т.д.).
Помимо живых систем, как за рубежом, так и в России созданы приборы — так называемые детекторы запахов. В основу их действия положены хроматографические методы разделения веществ на отдельные компоненты и анализ. К их числу относится прибор «Пурга» (Россия), «Супернос» (Англия).
В России для поиска и обнаружения наркотиков на таможнях получили распространение малые и средние рентгеновские установки, с помощью которых проверяется содержимое багажа пассажиров. В некоторых странах (Англия, США, Япония и др.) стали применять установки для поиска наркотиков, в которых используется источник гамма-лучей.
Последние позволяют выявлять спрятанные наркотические вещества с помощью радиоактивного источника путем измерения разности плотностей некоторых объектов. Помимо технических средств близкого радиуса действия, для поиска наркотиков и наркотикосодержащих растений в последние годы стали применять дистанционную аппаратуру, размещаемую на различных летательных устройствах: космических спутниках, самолетах, вертолетах и др.
Обнаружение наркотических средств в ходе проведения следственных действий требует от специалистов и следователей определенных навыков и мер предосторожности с целью сохранения их доказательственного значения. Микрочастицы наркотических средств растительного происхождения могут находиться на объектах-носителях в виде механических включений и наслоений на одежде (особенно в карманах), на стенках чашек и стаканов, шприцев и игл, на ватных и марлевых тампонах, а также на различного рода материалах и приспособлениях, используемых при кустарном изготовлении наркотических средств (мясорубках, кофемолках, кастрюлях), на которых могут оставаться следы переработки маковой соломы; приспособления для измельчения и просеивания листьев и прочих частей конопли (сита, ступки); для прессования и придания формы гашишу (прессы, пресс-формы, домкраты со следами переработки конопли).
Растворами наркотических средств (обычно из конопли) могут быть пропитаны сигареты и папиросы, на остатках которых НС могут быть обнаружены. Остатки НС могут также находиться на медицинских инструментах и приспособлениях для их развешивания и употребления: шприцах, химической посуде, весах, мерной посуде, на различных химических приборах, в растворителях и реактивах для изготовления НС, посуде со следами экстрагирования и выпаривания.
Фиксация НС, следов их изготовления и употребления имеет свои особенности. В протоколах следственных действий должны быть подробно описаны внешний вид и состояние деталей установок, например, для получения гашиша, опия, героина, эфедрина, специальные приспособления для потребления наркотиков, а также тайники и следы хранения таких объектов. При фиксации бытовой посуды или стеклянного лабораторного оборудования, предположительно используемого для изготовления наркотикосодержащих средств, необходимо особо подчеркивать наличие микрочастиц сырья, остатков химических реагентов и растворителей.
По результатам осмотра обнаруженных наркотических средств и лекарственных препаратов в протоколе необходимо указать: место их обнаружения или изъятия, агрегатное состояние препарата (твердое, жидкое, пастообразное, порошкообразное, в виде таблеток), вид и материал упаковки (картонные коробки, пачки, ампулы, флаконы), количество препарата, цвет, запах, состояние упаковки, содержание подписей и цифровых обозначений на упаковке (название, дозировка, дата изготовления, срок годности, предприятие-изготовитель). Место обнаружения и обнаруженные лекарственные препараты надлежит сфотографировать по правилам масштабной съемки.
При обнаружении наркосодержащих растений в протоколе следственного действия указывается: место естественного произрастания или выращивания культуры (конопли, мака), его расположение относительно ближайших населенных пунктов и других ориентиров на местности, занимаемая площадь посева или произрастания, вид, строение и биологическое состояние культуры. Обнаруженные плантации наркотикосодержащей культуры должны быть сфотографированы по правилам ориентирующей и обзорной съемки.
Для запечатления строения наркотикосодержащего растения применяется детальная и масштабная съемки.
Изъятие микрочастиц НС, как правило, производят вместе с объектом-носителем: сыпучие на одежде вместе с одеждой; жидкие в иглах, шприцах и других объемах. Средствами обнаружения и изъятия являются лупы, микроскопы, микропылесосы, пинцеты, препаравальные иглы и т.д.
Независимо от того, в заводской или кустарной упаковке (расфасовке) обнаружены наркотикосодержащие лекарственные препараты, их необходимо упаковать и опечатать таким образом, чтобы исключить возможность доступа к ним без нарушения целостности упаковки. На упаковке необходимо сделать пояснительную надпись: когда, где и кем они изъяты, как упакованы и опечатаны.
Изъятие следов НС у лиц, подозреваемых в курении гашиша, производят следующим образом: в склянку с притертой пробкой вместимостью 100 мл отбирают примерно 10 мл слюны, после чего промывают полость рта 50 мл 70% этилового спирта, который предварительно насыщают хлористым натрием (поваренной солью), вводимым для предупреждения глотания спирта. Слюну и смыв объединяют, склянку закрывают, опечатывают и направляют на исследование в лабораторию. Во избежание порчи изъятого вещества исследование смывов должно быть произведено не позднее 6-8 ч после отбора. Отбор проб с рук и губ у лица, подозреваемого в изготовлении, сбыте и употреблении наркотиков, осуществляют протиранием рук и губ марлевым тампоном, смоченным этиловым спиртом (отдельно с ладонных и тыльных сторон кистей). Тампоны высушивают при комнатной температуре, упаковывают в полиэтиленовые пакеты и направляют на исследование.
Следует особо подчеркнуть, что перед изъятием смывов необходимо произвести обработку этиловым спиртом рук сотрудника, производящего изъятие, во избежание случайных загрязнений пробы.
Упаковка объектов должна исключать их возможное загрязнение или уничтожение на них наркотических веществ. Таблетки, шприцы, тампоны, иглы необходимо упаковать в полиэтиленовые пакеты или конверты из плотной бумаги; мази упаковываются в стеклянную посуду или полиэтиленовые пакетики. Упаковка снабжается соответствующими надписями и оформляется согласно требованиям УПК. Поскольку органические компоненты НС неустойчивы в свободном состоянии (особенно каннабиноиды), объекты-носители с микрообъектами НС должны быть доставлены в экспертное учреждение не позднее 6-8 ч после изъятия.
Влажные объекты, только что сорванные растения — сырье для производства наркотиков нельзя упаковывать в герметичную (стеклянную, полиэтиленовую) тару — для этой цели используется бумажная или картонная тара — пакеты или коробки. При хранении этих объектов должно исключаться их загнивание. Срок доставки подобных объектов на исследование не должен превышать 20 ч (Коваленко А.Е. исоавт., 2010).
2.2. Методы и технические средства криминалистического морфологического анализа веществ и материалов растительного происхождения
Научно-техническое и экспертное исследования применительно к веществам и материалам, как правило, начинается с проведения морфологического анализа, т.е. с изучения внешнего и внутреннего строения конкретных физических тел — осколков стекла и пластмассы, кусочков металла и т.п. Морфологический анализ может быть качественным и сводиться к описанию выявленных элементов пространственной структуры изучаемого объекта (методы морфоскопии). При количественном же анализе проводится измерение определенных параметров этой структуры (методы морфометрии).
Наиболее распространенными методами морфоанализа в КИВМИ являются микроскопические. В экспертной практике используются и оптические микроскопы, изображение в которых образуется за счет взаимодействия с объектом ультрафиолетовых, видимых или инфракрасных лучей, и микроскопы электронные для работ, связанных с взаимодействием объекта с пучком электронов, и микроскопы рентгеновские, которые в практике экспертизы используются лишь эпизодически (рисунок 1).
Оптическая микроскопия.В криминалистическом исследовании веществ, материалов и изделий используется в различных вариантах: анализ в проходящем свете методами светлого и темного поля, фазового контраста; анализ в поляризованном свете; наблюдение люминесценции в ультрафиолетовых лучах и др. Микроскопические методы исследования веществ и материалов.Большое значение для получения контрастных и равномерно освещенных изображений в микроскопе имеет устройство его осветительной системы. В условиях естественного освещения вогнутое зеркало микроскопа позволяет создать равномерную освещенность препарата без использования дополнительных источников освещения. Такая освещенность часто бывает недостаточна. Поэтому пользуются искусственными источниками света, проецируя равномерно светящееся тело нити лампы на объект. Для микроскопических исследований в качестве источника света используются лампы накаливания (проекционные, микролампы), электрическая дуга, дневной свет и т. п. Наибольшее распространение в практике получила микроскопия в видимой зоне спектра. Структуру препарата, рассматриваемого через микроскоп, можно видеть лишь тогда, когда различные частицы препарата отличаются друг от друга и от окружающей среды по поглощению (отражению) света или по показателю преломления. Эти свойства обусловливают разность фаз и амплитуд световых колебаний, прошедших через различные участки препарата, т.е. контрастность изображения. Однако существуют такие объекты и задачи исследования, решение которых невозможно в рамках традиционных методов, поэтому были разработаны специальные методы. Техническая и методическая реализация этих методов очень сложна и требует специальных знаний и навыков. Рассмотрим некоторые специальные методы микроскопических исследований.
Для метода светлого поля в проходящем свете, используемого для исследования прозрачных объектов с включениями, характерно прохождение лучей из конденсатора через препарат в объектив, что дает равномерно освещенное поле в плоскости изображения. Элементы структуры препарата частично поглощают и отклоняют падающий на них свет, что и обусловливает, согласно теории Аббе, возникновение изображения. Этот метод может быть полезен и при непоглощающих объектах, но лишь в том случае, когда они отклоняют или рассеивают освещающий пучок света настолько сильно, что значительная часть пучка не попадает в объектив.
Метод темного поля в проходящем свете применяется для получения изображений прозрачных непоглощающих, а поэтому и невидимых объектов при наблюдении в светлом поле. Пучок лучей из конденсора темного поля выходит в виде полого конуса и непосредственно в объектив не попадает. В поле зрения микроскопа на темном фоне видны светлые изображения мелких деталей, тогда как у крупных деталей видны только светлые края, которые рассеивают освещающие лучи. Изображение создается только светом, который рассеивается мелкоструктурными элементами препарата. По такому изображению нельзя с полной определенностью делать заключение об истинном виде и форме элементов структуры. Конденсор темного поля требует применения предметного стекла, толщина которого не превышает 1.2 мм. Кроме того, конденсор должен быть хорошо центрирован относительно объектива. Наиболее часто методы светлого и темного поля в проходящем свете используются в экспертном исследовании текстильных волокон, наркотических средств, частиц стекла и пластмасс, минеральных компонентов почвы и пр.
При методе светлого поля в отраженном свете освещение препарата производится сверху через объектив, который одновременно выполняет роль конденсора. Изображение, как и при проходящем свете, создается за счет того, что различные участки препарата по-разному отклоняют и отражают падающий на них свет. К методу светлого поля относится и так называемый метод косого освещения. Он осуществляется путем смещения апертурной диафрагмы в направлении, перпендикулярном к оптической оси. В этом случае при соответствующем диафрагмировании можно создать боковое освещение препарата, благодаря чему изображение становится более контрастным. При предельно возможном косом освещении, как говорилось выше, достигается наибольшая разрешающая способность микроскопа в направлении смещения диафрагмы. Если сместить апертурную диафрагму еще дальше так, чтобы свет, направляемый на препарат, не попадал в объектив, то метод косого освещения превращается в метод темного поля.
Данный метод используется для изучения широкого круга вещественных доказательств: изделий из металлов и сплавов, лакокрасочных покрытий, текстильных волокон, материалов документов и пр. Метод темного поля в отраженном свете осуществляется путем освещения препарата, например, шлифа металла, сверху с помощью специальной кольцевой зеркальной системы, расположенной вокруг объектива и называемой эпиконденсором. Изображение же, как и при проходящем свете, создается только лучами, рассеянными объектом, тогда как лучи света, вышедшие из эпиконденсора и зеркально отразившиеся от поверхности объекта, в объектив не попадают. Поэтому для работы необходимо применять очень яркие источники света.
Метод фазового контраста имеет большое практическое значение, так как дает возможность получать контрастные изображения прозрачных и бесцветных объектов, почти не видимых при обычных методах микроскопии. К числу таких объектов относятся, например, осколки стекла, минералогические объекты. Метод основан на том, что даже при малом различии показателей преломления объекта и среды световая волна, прошедшая сквозь них, претерпевает разные изменения по фазе и приобретает фазовый рельеф. Темные и светлые места в фазово-контрастном изображении соответствуют различным показателям преломления в препарате (фазовый контраст), который с помощью специального электронного оптического устройства преобразуется в ослабление или усиление интенсивности света, прошедшего сквозь объект (т.е. фазовый рельеф волны заменяется амплитудным рельефом). Так получается видимое изображение препарата.
Метод флуоресцентной или люминесцентной микроскопии. Данный метод использует явление люминесценции. Объект освещается излучением, возбуждающим люминесценцию (возможна специальная обработка флуоресцирующими красителями). При этом наблюдается цветная контрастная картина свечения, позволяющая выявить особенности объекта. Длинноволновое изображение препарата выделяется при помощи светофильтров.
Метод УФ-микроскопии позволяет увеличить предельную разрешающую способность микроскопа. Этот метод расширяет возможности микроскопических исследований за счет того, что частицы многих веществ и материалов, прозрачные в видимом свете, сильно поглощают УФ-излучение определенных длин волн и, следовательно, легко различимы в УФ-изображениях. Так, органические соединения имеют избирательное поглощение в ультрафиолетовой области спектра, благодаря чему они могут быть контрастными без окрашивания. В методе УФ-микроскопии оптические узлы микроскопа должны быть изготовлены из кварцевого стекла, прозрачного для УФ-лучей. Изображение в УФ-микроскопии регистрируют либо фотографированием, либо наблюдают получаемую картину на люминесцирующем экране.
Электронная микроскопия.К числу развивающихся методов криминалистического исследования веществ и материалов относится электронная микроскопия — просвечивающая (трансмиссионная) и растровая. При изучении объектов методами просвечивающей микроскопии изображение получается за счет явлений, связанных с прохождением пучков электронов через ультратонкие срезы материала исследуемого объекта или через реплики из металлов или углерода, снятые с исследуемой поверхности, и т.д. В растровом электронном микроскопе пучок электронов (электронный зонд) сканирует поверхность объекта и изображение получается за счет вторичных электронов, рассеяния первичных электронов и т.д. Методы электронной микроскопии, по сравнению с оптической микроскопией, позволяют получать значительно большее увеличение, а также обладают большой разрешающей способностью, в тысячи раз превышающей разрешающую способность лучших оптических микроскопов. Недостатками электронной микроскопии являются ограниченные возможности исследования диэлектрических объектов, так как для проведения их исследования необходимо нанесение металлизации, что исключает возможность изучения расположенных на поверхности объектов-носителей микроследов. Рентгеноскопия. Высоковольтная рентгеноскопия (дефектоскопия) используется для исследования внутренних дефектов в изделиях из металлов и сплавов и других материалов с большой плотностью.
С помощью мощных рентгеновских установок дефекты регистрируются либо на специальном экране, либо на рентгеновской пленке.
Низковольтная рентгеноскопия – просвечивание объектов рентгеновскими лучами с помощью маломощных портативных рентгеновских аппаратов или рентгеновских установок для рентгенофазового анализа. Изображение регистрируется на рентгеновской пленке контактным (например, документов) или дистанционным (например, ювелирных камней, наслоений частиц стекла, металлов, лакокрасочных покрытий на предметах одежды) методом. Рентгеновская микроскопия позволяет за счет большого диапазона энергий изучать структуру самых различных объектов, от живых клеток до тяжелых металлов. Рентгеновские микроскопы по конструкциям делятся на проекционные, контактные, отражательные и дифракционные. При исследовании веществ и материалов рентгеноскопические методы, которые относятся к интроскопическим, основанным на визуализации картины внутреннего строения объекта, применяются лишь эпизодически.
Это вызвано тем, что основными объектами КИВМИ являются микрообъекты (микрочастицы и микроколичества веществ и материалов), вследствие чего необходимость в интроскопических методах анализа оказывается крайне незначительной (Приказчиков В.П. исоавт.,2001).
2.3.Методы и технические средства криминалистического исследования элементного состава веществ и материалов
В криминалистическом исследовании веществ, материалов и изделий широко используются методы и технические средства изучения состава веществ и материалов.
Рисунок 3 – Система методов исследования элементного состава веществ и материалов
По результатам определения состава судят о природе объекта, определяют его происхождение или технологию изготовления, устанавливают принадлежность частей единому целому, выясняют причину изменения свойств объекта и многие другие фактические данные, имеющие значение для установления обстоятельств расследуемого дела. Элементный состав широкого круга веществ и материалов преимущественно определяется анализами: спектральным эмиссионным, лазерным микроспектральным, атомным абсорбционным, рентгеновским микроспектральным и некоторыми другими (рисунок 3).
2.4.Методы и технические средства криминалистического исследования молекулярного и фракционного состава веществ и материалов
Важный раздел экспертной криминалистической техники при исследовании веществ, материалов и изделий составляют методы и технические средства проведения молекулярного анализа спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра (спектрофотометрический метод), инфракрасная спектрометрия, молекулярная масс-спектрометрия, спектральный люминесцентный анализ, электронный парамагнитный резонанс, анализ по спектрам комбинационного рассеяния, ядерный магнитный резонанс, хроматографические и химико-аналитические методы и некоторые другие (Комиссаров В.С. и соавт., 2014).
2.5. Методы и технические средства криминалистического исследования структуры и иных свойств веществ и материалов
Представляется целесообразным одновременно рассмотреть методы проведения фазового анализа веществ и изучения их структуры, поскольку фазовый состав и структура связаны между собой и некоторые методы их исследования совпадают. В КИВМИ структура и фазовый состав преимущественно изучаются в металлографии и рентгенографии.
Рисунок 4 — Система методов исследования фазового состава веществ и материалов
Методы исследования фазового состава веществ и материалов. Методы исследования фазового состава веществ и материалов предназначены для установления качественного и количественного содержания фаз, имеющих одинаковый и различный химический состав. Методы исследования структуры веществ и материалов. В зависимости от происхождения, технологии получения или условий эксплуатации одни и те же вещества или материалы могут иметь различную структуру. Например, закалка или отпуск стали не изменяют ее состава, но изменяют структуру, вследствие чего меняются ее механические свойства (твердость, упругость и т.д.). Как уже отмечалось, для исследования кристаллической структуры веществ и материалов чаще всего используются металлографический и рентгеноспектральный анализы. Изучение структурных характеристик изделий из металлов и сплавов позволяет определять, например, способ изготовления различных деталей, поддельных монет, дроби. Кроме того, применение рентгеноструктурного анализа эффективно при исследовании таких объектов КИВМИ, как минералы, пигменты и красители, почва, бумага, многие наркотические средства, сельскохозяйственные ядохимикаты, взрывчатые вещества, ЛКП и др.
2.5. Перспективы использования современного оборудования в исследовании наркосодержащих растений
Анализ экспертной практики по данному направлению экспертных исследований показывает, что проведение указанных экспертиз в СЭУ Минюста России базируется на:
- внешнем осмотре и микроскопическом исследовании;
- исследовании методом тонкослойной хроматографии;
- газохроматографическом исследовании;
- хроматомасс-спектрометрическом исследовании;
- ИК-спектроскопическом исследовании; • рентгенофазовом анализе.
В ряде случаев дополнительно проводится исследование объектов методами высокоэффективной жидкостной хроматографии, атомного спектрального, рентгенофлуоресцентного анализа, а также методом ядерно-магнитного резонанса. Причем использование рентгенофазового анализа в сочетании с рентгенофлуоресцентным анализом особенно эффективно в тех случаях, когда требуется точно установить форму, в которой присутствуют наркотические средства (соль, основание, кислота и др.), а также при выявлении примесных фаз. Последнее важно при рассмотрении вопроса об общем источнике происхождения исследуемых объектов. Внешний осмотр и микроскопическое исследование поступающих на экспертизу объектов являются важнейшими этапами исследования наркотических средств и психотропных веществ.
В процессе внешнего осмотра эксперты устанавливают особенности упаковки объектов исследования, наличие реквизитов и их содержание. Изучают содержимое упаковок, выявляют однородность объектов исследования: содержат они или нет посторонние примеси, определяют массу объектов и др. Микроскопическое исследование позволяет устанавливать морфологические особенности веществ: состоят они из растительных частиц или кристаллической фазы, в последнем случае устанавливается количество фаз, какой цвет отдельных фаз и др. Поскольку в дальнейшем в процессе исследования объекты могут подвергаться частичному либо полному изменению и даже уничтожению, внешний вид упаковок, их реквизиты, а также сами объекты исследования должны быть зафиксированы с помощью фотоаппаратуры.
Аналогичным образом фиксируется изображение объектов в поле зрения микроскопа. Для этого экспертные учреждения должны быть обеспечены современной фотоаппаратурой, позволяющую проводить оперативную съемку объектов и последующую обработку и распечатку изображений на компьютере (фотоаппаратура с высококачественной макросъемкой). Среди микроскопического оборудования, используемого в последние годы в СЭУ Минюста России, положительно себя зарекомендовали микроскопы фирмы «Лейка» (например, Leica MZ 12, Leica MZ 16, оснащенные цифровой фотокамерой типа Leica DFC 320 и с максимальным увеличением 230х). Среди достоинств микроскопов фирмы Лейка следует выделить их оснащение программным обеспечением, которое позволяет осуществлять различные виды исследуемых объектов, а также наличие функции мультифокуса, который при недостаточной глубине резкости повышает качество изображения. Газохроматографическое исследование в СЭУ Минюста России осуществляется, в подавляющем большинстве, на хроматографах, производимых ЗАО СКБ «ХРОМАТЭК» (хроматографы «Хроматэк-Кристалл 2000», «Хроматэк-Кристалл 5000»).
Целью использования газовой хроматографии является определение химической природы веществ (по хроматографическим индексам удерживания) и установление их количественного содержания в анализируемом объекте. Наличие многочисленных методических разработок по анализу ранее исследованных наркотических средств и психотропных веществ обеспечило широкое распространение этого анализа в экспертной практике СЭУ Минюста России. Опыт эксплуатации указанных хроматографов в СЭУ Минюста России и ознакомление с технологическим процессом изготовления хроматографического оборудования в ЗАО СКБ «ХРОМАТЭК» показали, что производимые в настоящее время хроматографы «Хроматэк-Кристалл 5000» по своим параметрам в целом не уступают зарубежным приборам и обеспечивают необходимую высокую чувствительность, воспроизводимость результатов анализа, хорошую работоспособность.
Программное обеспечение хроматографов адаптировано для российского потребителя. Производитель постоянно ведет работы по совершенствованию хроматографов, по разработке приспособлений и устройств для расширения возможностей экспертного исследования материалов и веществ как объектов судебной экспертизы. Представители ЗАО СКБ «ХРОМАТЭК» постоянно участвуют в работе семинаров и школ повышения квалификации экспертов СЭУ Минюста России по исследованию материалов, веществ и изделий, в том числе и наркотических средств и психотропных веществ. В случае возникновения неполадок в работе хроматографов представители ЗАО СКБ «ХРОМАТЭК» осуществляют оперативный ремонт оборудования.
Хроматомасс-спектрометрический анализ является уникальным методом, соединившим в себе достоинства хроматографического (разделение сложных смесей веществ) и масс-спектрометрического (возможность химической идентификации соединений, высокая чувствительность) анализов. Он широко используется в СЭУ Минюста России на стадии определения химической природы веществ и отнесения их к числу наркотических или психотропных. В СЭУ Минюста России хроматомассспектрометрическое исследование выполняется на различных приборах, в том числе выпускаемых фирмами Shimadzu, AgilentTechnologies. Однако в большинстве случаев работа проводится на приборах, выпускаемых ЗАО СКБ «Хроматэк».
Опыт эксплуатации прибора, выпускаемого данной фирмой, выявил ряд недостатков, а именно неудобство работы с управляющими программами, предусматривающими либо работу с масс-селективным детектором, либо с хроматографом, а также длительность выхода на рабочий режим. По отзывам специалистов, оборудование фирм Shimadzu, AgilentTechnologies лишено указанных недостатков прибора, выпускаемого ЗАО СКБ «ХРОМАТЭК», за счет того, что их программное обеспечение от установки режима анализа до стадии подготовки отчетов более просто и понятно. В данном случае весомый плюс – дополнительная возможность обмена базами с экспертными подразделениями ФСБ, МВД и ФСКН, где имеются большинство масс-спектрометров импортного производства. ИК-спектральный анализ в СЭУ Минюста России выполняется главным образом на ИК Фурье спектрометрах («Инфралюм ФТ-801»), выпускаемых НПФ «Симекс» (г. Новосибирск).
Указанный прибор показал достаточно высокие рабочие характеристики, надежность в работе. На начальной стадии эксплуатации прибора возникали трудности анализа микрообъектов. Однако в настоящее время к спектрометру может быть подключен ИК-микроскоп серии «Микран», а также различного рода приставки, обеспечивающие регистрацию ИК-спектров зеркального и диффузного отражения, однократного и многократного нарушенного полного внутреннего отражения. Это расширяет возможности использования рассматриваемого оборудования при исследовании наркотических средств и психотропных веществ (Курц А.В., 2001).
Изложенное выше с учетом меньшей стоимости прибора по сравнению с зарубежными аналогами позволяет сделать вывод, что данный прибор может быть рекомендован в качестве базового для выполнения рутинных исследований наркотических средств в судебно-экспертных учреждениях и подразделениях Минюста, ФСКН и МВД России. Вместе с тем следует отметить, что в настоящее время ведущими мировыми производителями аналитического приборостроения в области ИК-спектроскопии разработано оборудование, обладающее более широкими возможностями в области исследования наркотических средств и психотропных веществ и не имеющее отечественных аналогов. Так, например, фирма Thermo Scientific Nicolet предлагает современный ИК-микроскоп NICOLET IN10, позволяющий определять химический состав и распределение ингредиентов в многокомпонентных таблетках, находящихся в незаконном обороте, без какого-либо их предварительного разделения. К достоинствам данного ИК-микроскопа относится и тот факт, что для его работы не требуется использовать жидкий азот для охлаждения детектора. Высокоэффективная жидкостная хроматография в СЭУ Минюста России находит ограниченное применение при исследовании наркотических средств и психотропных веществ (Сибирский, Воронежский, Северо-Западный региональные центры судебной экспертизы, Краснодарская ЛСЭ и некоторые другие СЭУ). Как правило, данный метод используется для определения количественного содержания наркотических средств или психотропных веществ. Анализ выполняется как на отечественном, так и на импортном (Agilent Technologies) оборудовании (предпочтения какому-либо производителю нет).
В судебно-экспертных учреждениях на протяжении многих лет при исследовании наркотических средств успешно использовались отечественные рентгеновские дифрактометры типа ДРОН и их зарубежные аналоги. В настоящее время фирма RIGAKU выпускает настольный рентгеновский дифрактометр MiniFlex II, не требующий специального помещения, который может успешно применяться при производстве экспертиз наркотических средств. Важно подчеркнуть, что рентгенофазовый и рентгенофлуоресцентный методы анализа являются неразрушающими, т. е. объект исследования сохраняется как вещественное доказательство и может быть исследован другими методами. Помимо модернизации вышеназванных основных групп оборудован, прежде всего хроматографического, для выполнения наиболее сложных экспертиз, в том числе включающих установление общего источника происхождения наркотических средств, а также для проведения НИР по совершенствованию методического обеспечения данного направления судебно-экспертной деятельности рекомендуется приобретение приборов для проведения ЯМР-спектрометрического, изотопного и ДНК-анализа (для наркотических средств растительного происхождения). Таким образом, хроматографы, хроматомасс-спектрометры и ИК-Фурьеспектрометры отечественного производства, о которых говорилось выше, рекомендуются для использования в судебно-экспертных учреждениях и экспертно-криминалистических подразделениях для выполнения рутинных анализов.
Приборы импортного производства, обладающие уникальными возможностями, следует приобретать при оснащении головных или региональных экспертных учреждений, выполняющих наиболее сложные судебные экспертизы, в том числе при необходимости решения идентификационных задач, которые занимаются разработкой новых или совершенствованием существующих методик, методических приемов исследования наркотических средств, а также определением химической природы неизвестных веществ, используемых в качестве наркотических средств или психотропных веществ (Коваленко А.Е. и соавт., 2010).